Técnico/a analista control de calidad (HPLC) en CANTABRIA LABS

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Técnico/a analista control de calidad (HPLC)
CANTABRIA LABS
Cantabria Labs es una marca de referencia en prescripción dermatológica en Europa (líder en España, Italia y Portugal) y tiene como propósito mejorar la salud y calidad de vida de las personas.

Su presencia en más de 80 países y sus filiales en China, Italia, Marruecos, México y Portugal le han dado su renombre y respaldo internacional.

Hoy cuenta con el reconocimiento del sector Healthcare tanto por sus innovaciones y aval científico como por la cercanía y capacidad de emprendimiento de sus más de 840 empleados.

Lo nuestro es un trabajo en equipo por y para los demás con el emprendimiento, la innovación y la cercanía como recursos fundamentales y hoja de ruta ineludible.
Cantabria, 14 May.
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Descripción
Fundada en 1989, Cantabria Labs desarrolla, fabrica y comercializa tecnologías, fármacos, cosméticos y nutraceúticos. Sus productos son distribuidos a más de 80 países gracias a 6 filiales propias y a socios de distribución local. Buscamos dos técnicos analistas que deberán realizar las siguientes funciones:
- Análisis de materias primas (principios activos y excipientes), intermedios y producto terminado e interpretación de resultados.
- Análisis de estabilidades e interpretación de resultados.
- Participar en la transferencia de métodos de análisis entre laboratorios.
- Redactar y participar activamente en la investigación de OOs y desviaciones proponiendo acciones correctivas junto con el resto del equipo técnico de Control de Calidad.
- Análisis de validaciones de limpiezas.
- Preparar documentos de calidad completando formularios, informes y registros.
- Participar en la redacción de métodos de análisis y otros PNTs de laboratorio.
- Trabajo en condiciones GMP. Seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de garantía de calidad.
- Gestión de estándares de trabajo y estándares de referencia.
- Revisar resultados analíticos.
- Controlar la documentación generada durante el análisis para su liberación.

Proyecto estable.


Numero de vacantes: 2
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Requisitos
Formación: FP 2, Licenciado o máster en Químicas o en Farmacia, con conocimientos de Cromatografía de Líquidos y de Gases, Espectrofotometría UV e IR, Absorción Atómica y Karl Fisher, ICP-OES.
Experiencia mínima 3 años en industria farmacéutica.
Se valorará experiencia en Openlab.

Estudios mínimos
Ciclo Formativo de grado superior / FP 2
Experiencia mínima
3 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna



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