Jentadueto comprimidos recibe la autorización para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 en Europa

El nuevo tratamiento es una opción terapéutica basada en un solo comprimido (dos veces al día) para adultos que necesitan reducir su glucemia.

Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company han recibido la Autorización de Comercialización por parte de la Comisión Europea para Jentadueto, que combina el inhibidor de la DPP-4, linagliptina, y metformina en un solo comprimido.

Linagliptina/metformina clorhidrato (HCl) es una nueva opción terapéutica basada en un solo comprimido, que se toma dos veces al día, para adultos con diabetes tipo 2. Ha sido autorizada para mejorar el control de la glucemia en uso junto con dieta y ejercicio, en pacientes inadecuadamente controlados con su dosis máxima tolerada de metformina en monoterapia, metformina y una sulfonilurea, o quienes ya están siendo tratados con la asociación de linagliptina y metformina. Además, también puede utilizarse con una sulfonilurea.

En este sentido el Prof. Klaus Dugi, vicepresidente corporativo sénior de Medicina de Boehringer Ingelheim afirma que “linagliptina/metformina clorhidrato (HCl) estará pronto disponible en toda Europa. Muchos pacientes necesitan más de un tratamiento para controlar adecuadamente la diabetes y Linagliptina/metformina clorhidrato (HCl) ofrece una opción terapéutica simplificada basada en un solo comprimido, para mejorar el control de la glucemia y cuyo perfil de efectos secundarios es favorable”.