Pregabalina Bexal es bioequivalente al medicamento de referencia Lyrica (Pfizer).

Sandoz, división de genéricos del grupo Novartis, ha anunciado recientemente la comercialización de Pregabalina Bexal EFG, que está indicado para el tratamiento en adultos de la epilepsia, en el tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria, y en episodios de trastorno de ansiedad generalizada (TAG).

La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes en nuestro país. Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos, según la Sociedad Española de Neurología. Unos 100.000 pacientes padecen una epilepsia que no se controla con fármacos antiepilépticos en España y se ha visto aumentado el riesgo de muerte prematura, traumatismos, alteraciones psicosociales y con una calidad de vida reducida. El coste medio anual de los recursos utilizados por un paciente farmacorresistente en España se estima en 7.000€.

El grupo Sandoz tiene una amplia tradición en el desarrollo y comercialización de formas farmacéuticas genéricas específicas para el tratamiento de afecciones del SNC, de entre los que cabe destacar la gama de fármacos antiepilépticos como Gabapentina, Lamotrigina, Levetiracetam y Topiramato, entre otros.

Pregabalina Bexal se comercializa en las siguientes formas: Pregabalina Bexal 25mg en cajas de 56 cápsulas duras con C.N.: 704846; Pregabalina Bexal 75mg en cajas de 56 cápsulas duras con C.N.: 704844; Pregabalina Bexal 150mg en cajas de 56 cápsulas duras con C.N.: 704843; Pregabalina Bexal 300mg en cajas de 56 cápsulas duras con C.N.: 704845.