Neurólogos destacan la seguridad de 'Eliquis' (BMS/Pfizer)

24/11/2015
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Neurólogos destacan la seguridad de 'Eliquis' (BMS/Pfizer)
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Sistema nervioso  

Expertos reunidos en el Congreso de la Sociedad Española de Neurología han destacado el perfil de seguridad demostrado por apixaban, registrado por Bristol-Myers Squibb (BMS) y Pfizer con el nombre de 'Eliquis', en el tratamiento de pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV).

Estos datos han sido dados a conocer en el transcurso de la mesa 'Lo que siempre quisiste saber de los ACODs y no te contaron los ensayos clínicos', en la que han participado el jefe de la Unidad de Ictus del Hospital Clínico de Valladolid, Juan Arenillas, y el jefe del servicio del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, Jaime Masjuán.

Allí, los expertos han señalado la importancia del control del paciente con FANV, básico para prevenir la aparición complicaciones graves como un ictus. Además, han recordado que los datos en vida real de estudios presentados recientemente en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) 2015 complementan los datos de seguridad de los ensayos clínicos de apixaban.

Estos estudios en vida real proporcionan información de los nuevos anticoagulantes, entre los que se encuentra apixaban, en pacientes con fibrilación auricular no valvular. Uno de los aspectos más destacados de los citados datos presentados es el perfil de seguridad de apixaban descrito en estos estudios.

Datos corroborados en la práctica clínica

En este sentido, Arenillas ha subrayado la importancia de los datos en vida real en adición a los aportados por los ensayos clínicos, pues, en su opinión, la práctica clínica suplementa perfectamente los datos de los ensayos clínicos, ya que en éstos últimos, los pacientes que se estudian presentan características más controladas que en la vida real.

"Los datos en vida real indican que estos fármacos son al menos tan seguros y en la práctica clínica real como en los ensayos clínicos. Apixaban es un fármaco que ha demostrado reducir la incidencia de complicaciones hemorrágicas graves. Además sabemos que todos estos fármacos son más seguros que los antivitamina K en la complicación hemorrágica más temida: la hemorragia cerebral", ha aseverado Masjuán.

Otro de los temas abordados en la mesa ha sido el del visado, en referencia al cual los especialistas han comentado que debería suprimirse o el visado de prescripción o, en su defecto, permitirse como primera opción a los pacientes de mayor riesgo como son los que ya han tenido un ictus, y han recordado que el uso de ACODs en España es "muy inferior" a la media de los países de la Unión Europea, lo que es debido en parte a las actuales "trabas" administrativas, así como a una cierta "inercia" profesional.

 


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