FDA aprueba Zinplava para reducir la recurrencia de la infección por ICD

15/11/2016
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FDA aprueba Zinplava para reducir la recurrencia de la infección por ICD
Categorías:
Antiinfecciosos  

La FDA aprueba Zinplava (bezlotoxumab) para reducir la recurrencia de la infección por Clostridium difficile (ICD) en pacientes adultos que estén recibiendo tratamiento antibiótico para la ICD y presenten alto riesgo de recurrencia por dicha infección.

Recientemente la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha aprobado Zinplava (bezlotoxumab) en inyección de 25 mg/ml.

Zinplava está indicado en EE.UU. para reducir la recurrencia de la infección por Clostridium difficile (ICD) en pacientes de 18 años o más que estén recibiendo tratamiento antibiótico para la ICD y presenten alto riesgo de recurrencia por dicha infección. Zinplava no está indicado para tratar la ICD, ya que no es un antibiótico. Zinplava solo debe utilizarse junto con antibióticos que tratan la ICD.

La infección por C. difficile está causada por bacterias que producen toxinas, entre ellas la toxina B. Los síntomas de la ICD pueden ser diarrea, de leve a grave, dolor abdominal y fiebre. La incidencia de  ICD recurrente es mayor en ciertas poblaciones de pacientes, incluidas personas de 65 años o más de edad y personas con el sistema inmune comprometido.

Durante generaciones, MSD se ha mantenido fiel a su compromiso de combatir las enfermedades infecciosas y ese compromiso continúa hoy. Zinplava es un anticuerpo monoclonal humano que se une a la toxina B de C. difficile y neutraliza sus efectos”, ha explicado el Dr. Nicholas Kartsonis, vicepresidente de desarrollo clínico para enfermedades infecciosas, en MSD Research Laboratories.

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