Aurovitas ha anunciado que tiene preparados todos sus medicamentos para poder adaptarse a la nueva normativa europea sobre seguridad antifalsificaciones que entra en vigor el 9 de febrero. Todos los productos que libere la compañía a partir de esa fecha llevarán incluido un doble sistema de seguridad para tratar de aplacar esta tendencia en alza.
Las compañías deberán presentar los siguientes elementos en sus envases liberados a partir del 9 de febrero.
Es importante destacar que los envases liberados con anterioridad al 9 de febrero se podrán suministrar y dispensar con normalidad.
Un Identificador Único (IU) (código datamatrix) que identifique el envase. A través de este IU podremos saber:
código de producto, caducidad, número de lote y número de serie (código alfanumérico único para cada envase)
Un dispositivo contra manipulaciones (DCM) que permita verificar si el embalaje ha sido manipulado desde su fabricación hasta su dispensación.
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