Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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10 Jul. 2019

El nuevo dispositivo ya está disponible en España y presenta mejoras ergonómicas y de diseño para facilitar la administración del fármaco.

Con la formación previa adecuada, impartida por profesionales sanitarios, el paciente puede administrarse el fármaco en su domicilio, ahorrando tiempo y evitando el desplazamiento al centro sanitario.

La nueva jeringa precargada Somatulina®...


09 Jul. 2019

La alianza da prioridad a la innovación científica y al cambio social para, algún día, eliminar el cáncer de pulmón como causa de muerte.

En el día de hoy, la International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC), Guardant Health, la Global Lung Cancer Coalition (GLCC) y AstraZeneca han anunciado la creación de Lung Ambition Alliance, un nuevo proyecto de colaboración con el...


05 Jul. 2019

Cemiplimab es el único tratamiento autorizado en la Unión Europea para pacientes adultos con carcinoma cutáneo de células escamosas (CCE) metastásico o localmente avanzado que no puedan recibir cirugía o radioterapia curativas.

El CCE es uno de los cánceres de piel más frecuentes en el mundo y resulta especialmente difícil de tratar en estadios avanzados.

La Comisión Europea (CE) ha...


04 Jul. 2019

Dicha colaboración permitirá a pacientes de Europa y Estados Unidos (EEUU) acceder por primera vez a nuevos tratamientos contra el cáncer que se encuentran en fase de investigación.

Pivotal está encantado de poder ayudar a acelerar el lanzamiento de nuevos tratamientos para los cánceres con escasas alternativas terapéuticas.

Pivotal, una CRO especializada, ha sido seleccionada...


02 Jul. 2019

Ibrutinib, un inhibidor de primer nivel de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), es desarrollado y comercializado de forma conjunta por Janssen Biotech y Pharmacyclics, una empresa de AbbVie.

La compañía farmacéutica Janssen, de Johnson & Johnson, ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado ampliar la...


28 Jun. 2019

Gefitinib, el nuevo lanzamiento de Accord Healthcare, está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).

Accord Healthcare, laboratorio biofarmacéutico especializado en medicamentos genéricos y biosimilares, ha lanzado Gefitinib, medicamento indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutaciones...


27 Jun. 2019

La aplicación ha sido diseñada por dos psico-oncólogas expertas en ‘mindfulness’ y sido testada en pacientes con tratamiento oncológico en el Hospital Clínic de Barcelona y el Hospital Clínico de Valencia.

El mieloma múltiple es el segundo cáncer hematológico más común y afecta a 12.000 personas en España.

El ‘mindfulness’ ha demostrado reducir la fatiga y otras emociones negativas...


21 Jun. 2019

El objetivo es educar en el conocimiento necesario para detectar alteraciones de aspecto sospechoso que deban ser evaluadas por un especialista y facilitar un screening cutáneo.

Esta actividad forma parte del compromiso de la compañía con la investigación en dermatología y oncología y con el cuidado de las personas.

Con el objetivo de seguir evolucionando con su programa Vitality...


19 Jun. 2019

Pixantrona está disponible para los pacientes desde 2012 tras una aprobación condicional en Europa.

Servier anunció que la Comisión Europea (CE) ha aprobado la modificación de la aprobación condicional de Pixuvri (pixantrona) en una autorización de comercialización estándar como agente único para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma no Hodgkin B agresivo, recidivante o...


12 Jun. 2019

Con el nombre de 'Me han diagnosticado linfoma no Hodgkin, ¿y ahora qué?', este portal se incluye en una plataforma dedicada a pacientes junto con 'Una amiga a tu lado', portal dedicado a acompañar a mujeres con cáncer de mama.

El objetivo es ofrecer información y consejos útiles a personas diagnosticadas de linfoma no Hodgkin sobre temas que les preocupan.

Kern Pharma Biologics, la...


11 Jun. 2019

La colaboración comenzará con el desarrollo de una prueba diagnóstica para larotrectinib, el primer y único inhibidor TRK autorizado en Estados Unidos para el tratamiento de cualquier tipo de tumor sólido con fusión TRK, cuya autorización se ha solicitado también en otros países.

El objetivo es facilitar el acceso de los pacientes a pruebas genómicas completas en consonancia con el...


03 Jun. 2019

Verzenios aumenta la supervivencia de progresión a 28,2 meses, el doble de lo conseguido con terapia hormonal.

Las pacientes con cáncer de mama metastásico tienen disponible desde este mes un fármaco oral, descubierto con la colaboración de la investigación española, que aumenta la supervivencia libre de progresión a 28,2 meses, con lo que la duplica frente a la terapia...


27 May. 2019

La FDA revisó el expediente según el programa piloto de 'Revisión Oncológica en Tiempo Real'.

La aprobación se basa en los datos del ensayo fase 3 CLL14 de Venclyxto (venetoclax) en combinación con obinutuzumab: ensayo clínico aleatorizado para examinar la parada de tratamiento en una combinación sin quimioterapia en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados...


24 May. 2019

Esta decisión se une a la reciente aprobación de Vizimpro para cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) EGFR mutado y posiciona a Pfizer a la cabeza de la innovación para esta patología.

El cáncer de pulmón, diagnosticado en más de dos millones de personas en 2018 , continúa siendo el tipo de cáncer más común en todo el mundo.

La Comisión Europea (CE) ha aprobado Lorviqua...


22 May. 2019

Avelumab es el primer anti-PD-L1 en combinación con axitinib aprobado por la FDA para el tratamiento en primera línea de pacientes con carcinoma de células renales avanzado.

Un estudio en fase III ha demostrado que la combinación redujo significativamente la progresión de la enfermedad o muerte en un 31%.

Están en marcha otras revisiones regulatorias en carcinoma de células renales...



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