CRA en Empresa de investigación clínica

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Descripción
- Coordinación de todas las actividades con el centro para realizar visitas de inicio, monitorización y cierre tanto onsite como remotas
- Asegurar el cumplimiento de la BCP y realizar el ‘source data verification (SDV)’ de los documentos fuente del ensayo
- Revisar la calidad y la integridad de los datos tanto in house (revisión de datos remota) como onsite (SDV)
- Preparación de informes de monitorización según lo timelines establecidos por el promotor y otra documentación relacionada, note to file, CAPAs…
- Mantenimiento, revisión y organización de los archivos del estudio: archivo del investigador y archivo maestro del estudio
- Colaboración en la monitorización y gestión de ensayos clínicos multicéntricos en España
- Control de stocks de medicación de los centros: contabilidad y condiciones de almacenamiento
- Colaboración en gestión administrativa y logística relacionadas con los ensayos clínicos


Numero de vacantes: 1
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Requisitos
- Licenciado o diplomado en Ciencias de la Salud
- Imprescindible estar cursando/haber cursado Master de Monitorización de EECC
- Imprescindible inglés nivel mínimo First Certificate
- Usuario habitual de paquete office (incluido access)
- Persona responsable, dinámica y organizada, con capacidad de trabajo en equipo

Estudios mínimos
Licenciado
Experiencia mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
El 20% del tiempo laboral



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