La financiación de ixekizumab (Taltz) incluye el tratamiento de adultos que no han respondido adecuadamente o con contraindicación a tratamientos biológicos anti-TNF

Ixekizumab es ahora el primer tratamiento en su clase incluido en la cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud con ambas indicaciones en España.

Ixekizumab (Taltz), de Lilly, ha sido aprobado y financiado por el Sistema Nacional de Salud (SNS) en las indicaciones de espondiloartritis axial radiográfica (EspAax) y no radiográfica (nr-EspAax), en aquellos pacientes que hayan utilizado previamente un fármaco biológico anti-TNF o en aquellos casos en los que el uso de anti-TNF esté contraindicado.

Con estas nuevas autorizaciones, ixekizumab se convierte en el primer IL17 que obtiene reembolso en ambas indicaciones reumatológicas en España, que se suman a las que ya tenía este fármaco biológico en pacientes adultos con psoriasis en placas de moderada a grave, candidatos a terapia sistémica y, en pacientes adultos con artritis psoriásica activa, en monoterapia o en combinación con metotrexato, con respuesta insuficiente o intolerantes a uno o más tratamientos con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad.

En concreto, ixekizumab está financiado como tratamiento de adultos espondiloartritis axial radiográfica o espondilitis anquilosante que no han respondido adecuadamente al tratamiento convencional y de adultos con espondiloartritis axial no radiográfica con signos objetivos de inflamación confirmados por un aumento de la proteína C reactiva y/o por resonancia magnética que no han respondido adecuadamente a medicamentos antinflamatorios no esteroideos.

“Ixekizumab se presenta como una nueva generación de inhibidores de la interleuquina 17 que, a lo largo de su programa de desarrollo clínico, ha demostrado resultados muy robustos, mostrando además una gran mejora sobre el dolor y la fatiga”, explica el Profesor Eduardo Collantes, catedrático de la Universidad de Córdoba; jefe de Servicio de Reumatología del HU Reina Sofia e Investigador Responsable del IMIBIC. “Esta indicación representa una nueva alternativa que ha demostrado gran eficacia en los pacientes con espondiloartritis axial radiográfica y no radiográfica. Fundamentalmente, supone una nueva oportunidad para aquellos pacientes que han mostrado resistencia o algún tipo de problema con el tratamiento previo, con muy buenas perspectivas en cuanto a efectos adversos”, finaliza.