Los resultados del ensayo clínico de fase 3 CROWN demuestran que Lorviqua reduce el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 72% en nuevos pacientes en comparación con Xalkori (crizotinib).

Pfizer ha anunciado la aprobación de Lorviqua (lorlatinib) en España como tratamiento de primera línea en monoterapia para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPNM) positivo para el gen ALK que no hayan recibido previamente tratamiento con inhibidores de ALK.

Para el doctor Mariano Provencio, jefe de Oncología del Hospital Puerta de Hierro y presidente del GECP: “Disponer de lorlatinib en España es un gran avance, especialmente para el casi 40% de los pacientes con CPNM metastásico positivo para ALK que se enfrentan a metástasis cerebrales en el momento del diagnóstico”. "Es emocionante ver cómo los datos generados a partir del estudio CROWN apoyan su uso ampliado en todo el mundo. Este nuevo hito nos ofrece a los médicos españoles una opción altamente efectiva desde el comienzo del tratamiento de nuestros pacientes”, concluye.

“Pfizer ha trabajado durante más de una década con el objetivo de ayudar a cambiar el rumbo de la vida de las personas que viven con cáncer de pulmón avanzado guiado por biomarcadores", ha declarado la doctora Cecilia Guzmán, directora médica de Oncología de Pfizer España. "La aprobación de lorlatinib como tratamiento de primera línea es un hito importante que esperamos que contribuya a mejorar la vida de las personas afectadas por esta enfermedad mortal”, ha añadido.

La aprobación de lorlatinib como tratamiento de primera línea está basada en los resultados del estudio clínico de fase 3 CROWN, en el que se demostró que lorlatinib redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 72% en comparación con Xalkori (crizotinib). Como criterio de evaluación secundario, la tasa de respuesta objetiva confirmada fue del 76% (IC del 95%: 68 a 83) con lorlatinib y del 58% (IC del 95%: 49 a 66) con crizotinib. Por su parte, en pacientes con metástasis cerebrales medibles, el 82% de los pacientes del grupo de lorlatinib experimentó una respuesta intracraneal (el 71% tuvo una respuesta intracraneal completa), en comparación con el 23% de los pacientes de crizotinib. El estudio CROWN fue un ensayo aleatorizado, abierto y paralelo de 2 brazos en el que 296 personas con CPNM avanzado positivo para ALK que no habían recibido previamente tratamiento fueron aleatorizadas 1:1 para recibir monoterapia con lorlatinib (n=149) o monoterapia con crizotinib (n=147).

Lorlatinib obtuvo la recomendación positiva del Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) en diciembre de 2021. Asimismo, lorlatinib está aprobado en los Estados Unidos por la Food and Drug Administration (FDA) bajo el nombre de Lorbrena para el tratamiento de adultos con CPNM metastásico cuyos tumores son positivos para ALK, según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA.