David Roberto (director financiero), Joe Dillon (director de desarrollo de negocio), Javier Fernández (Manager de desarrollo de negocio) y Adrián McNicholl (Director de operaciones clínicas) en el BioEurope Spring, el pasado Marzo de 2024 en Barcelona, el evento de referencia que reúne empresas biotecnológicas, farmacéuticas y proveedores de servicios.

Laminar Pharma abre una nueva ronda de financiación de hasta siete millones de euros. El objetivo es terminar de financiar el desarrollo de su fármaco LAM561 contra el cáncer cerebral más agresivo y común, el glioblastoma multiforme, cuyos pacientes hoy en día siguen recibiendo el tratamiento que se aprobó en 2005. El ensayo clínico en el que se estudia LAM561 se encuentra en fase II/III en adultos y actualmente ha reclutado a más del 85% de los pacientes necesarios distribuidos en España, Francia, Italia y Reino Unido.

Esta ronda de financiación también permite afrontar las negociaciones con diferentes farmacéuticas para licenciar el producto desde una posición de mayor fortaleza.

Con esta ampliación de capital, cuyos detalles se pueden encontrar en la página web de la compañía, Laminar espera tener cubiertos todos los gastos de este año 2024, en el que, si los resultados del estudio clínico son positivos, se espera solicitar autorización de comercialización. La ronda estará abierta hasta el 15 de julio, aunque hay un periodo de descuento hasta el 27 de mayo.

De momento todos los indicios sobre los resultados del ensayo clínico son favorables: un comité de expertos independientes analizó de forma no ciega los datos disponibles de seguridad, futilidad y eficacia y recomendó que el estudio continuara sin modificaciones, el escenario más optimista, pues podrían recomendar que parase el estudio por razones de seguridad o falta de eficacia o que aumentase el número de pacientes debido a una confianza estadística baja, pero no lo hicieron.

Ahora mismo el principal objetivo de Laminar Pharma está en licenciar el compuesto a alguna gran farmacéutica con el objetivo de que sea esta la que lo distribuya y comercialice alrededor del mundo. Ya se encuentra en negociaciones avanzadas con alguna farmacéutica y en contacto con muchas de las más grandes compañías farmacéuticas.

El estudio clínico de LAM561 fue financiado con más de 6 millones de euros por parte de la Unión Europea en el programa competitivo H2020. LAM561 también cuenta con la designación de medicamento huérfano para adultos, tanto en Europa como en EEUU, y con la designación de enfermedad pediátrica huérfana y la designación 'Fast Track' en EEUU de mano de la FDA.

Laminar ha recaudado más de 50 millones de euros para el desarrollo de LAM561. En forma de capital se consiguieron levantar 3 millones de euros en 2021, 6 millones de euros en 2022 y 12 millones de euros en 2023. En lo que llevamos de 2024, ya han captado más de 3 millones de euros.

Para obtener más información de la ronda de ampliación de capital, pueden visitar la página web www.laminarpharma.com o contactar a inversores@laminarpharma.com