Stada presenta Pregabalina Stada Genéricos EFG

24/2/2015
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Stada presenta Pregabalina Stada Genéricos EFG
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Sistema nervioso  

Está indicado en adultos en el tratamiento combinado de la epilepsia en las crisis parciales con o sin generalización secundaria y en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.

El medicamento se comercializa en presentaciones de 25, 75, 150 y 300 mg disponibles en 56 cápsulas duras.

Pregabalina Stada Genéricos EFG es bioequivalente al medicamento Lyrica (Pfizer).

Stada presenta el nuevo medicamento genérico Pregabalina Stada Genéricos EFG, bioequivalente a Lyrica (Pfizer, S.L.).

Pregabalina Stada Genéricos EFG es un fármaco indicado en adultos en el tratamiento combinado de la epilepsia en las crisis parciales con o sin generalización secundaria, y en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Se comercializa en cuatro presentaciones de 25, 75, 150 y 300 mg, disponibles en 56 cápsulas duras.

Pregabalina es un análogo del ácido gamma-aminobutírico. Presenta una rápida absorción cuando se administra en ayunas alcanzando concentraciones plasmáticas máximas una hora tras su administración, tanto en dosis única como múltiples. El rango de dosis se puede iniciar con 150 mg al día, dividiendo su administración en dos o tres tomas.

En epilépticos, pregabalina se ha estudiado como tratamiento complementario en tres ensayos clínicos controlados con una duración de hasta doce semanas, en dos y tres administraciones al día. Los perfiles de seguridad y eficacia para los regímenes posológicos fueron similares. Además, se observó una reducción en la frecuencia de la crisis tras la primera semana de tratamiento.

En pacientes con trastorno de ansiedad generalizada, pregabalina se ha analizado en seis ensayos controlados de entre cuatro y seis semanas de duración, en un estudio en pacientes de edad avanzada que duró ocho semanas y en un tercero realizado a largo plazo de prevención de recaídas con una fase doble ciego de prevención de recaídas durante un periodo de seis meses. Desde la primera semana, los resultados mostraron un alivio de los síntomas del TAG, según datos de la Escala de Valoración de Ansiedad de Hamilton (HAM-A). 

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