La empresa de biotecnología Chemotargets ha alcanzado un acuerdo con la autoridad sanitaria estadounidense, FDA, para trabajar en un plan de investigación orientado a mejorar las evaluaciones de seguridad de medicamentos.

Según han informado hoy las dos entidades, la FDA está muy interesada en la utilización de tecnologías computacionales y de modelos para elaborar perfiles farmacológicos que permitan predecir potenciales efectos adversos de fármacos en desarrollo y abusos y adicciones de moléculas bioactivas.

El acuerdo de colaboración implicará el uso de la plataforma de inteligencia artificial Chemotargets Clarity para evaluar las hipótesis sobre los criterios de evaluación toxicológica utilizados por el Centro de Evaluación e Investigación de Fármacos de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA-CDER).

Uno de los principales objetivos de este acuerdo de investigación es confirmar la utilidad y el rendimiento de la plataforma para predecir contingencias empleando datos farmacológicos y de seguridad procedentes de estudios experimentales.

El programa identificará posibles dianas moleculares y el mecanismo de acción de moléculas y sus metabolitos mediante la detección en un único modelo predictivo de más de 2.000 mecanismos de acción asociados con actividad terapéutica y problemas de seguridad, toxicidad preclínica y efectos adversos clínicos.

Chemotargets es una empresa de biotecnología, con sede en Barcelona, focalizada en áreas de descubrimiento y desarrollo de fármacos mediante técnicas computacionales.