Esta nueva formulación permite que los pacientes se autoadministren el tratamiento en casa, tras realizar una formación inicial por parte de su médico.

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica, incurable y poco frecuente, que afecta a alrededor de cinco millones de personas en el mundo.

La aprobación de esta nueva formulación se basa en los datos de un desarrollo clínico...

Las aprobaciones se han basado en los resultados de los ensayos pivotales fase 3 DRIVE-AHEAD y DRIVE-FORWARD, en los que se evaluaron la eficacia y la seguridad de ambos fármacos durante 96 semanas.

MSD ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado Delstrigo, una nueva combinación en comprimidos a dosis fija de doravirina (100 mg), lamivudina (3TC, 300 mg) y tenofovir disoproxil...

Grifols ha creado recientemente una web dedicada al probiótico Vivomixx: www.vivomixx.es.

Vivomixx es un probiótico de alta calidad formado por la combinación de 8 cepas bacterianas que actúan de forma complementaria restaurando el equilibrio de la microbiota intestinal. Está indicado en todas aquellas situaciones que cursan con alteraciones de la microbiota intestinal, como son, por...

Uno de los análisis presentados se centra en asma, concretamente en el incremento del 10% al 20% de uso de fluticasona furoato/vilanterol (FF/VI), lo que podría traducirse en un potencial ahorro anual de casi cinco millones de euros para el sistema de salud español.

GSK ha presentado seis nuevos análisis económicos realizados en España en el Congreso ISPOR (International Society of...

Seqirus, compañía líder en innovación de vacunas frente a la gripe, ha recibido el visto bueno del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su vacuna de cuatro cepas en cultivo celular (QIVc) que ayuda a proteger contra las cepas del virus de la gripe en personas a partir de los 9 años. Pendiente de la aprobación final por parte de la...

Las bacterias multirresistentes causan al año alrededor de 700.000 muertes en el mundo según la Organización Mundial de la Salud (OMS), un problema de salud global ya que el 60% de los patógenos humanos son de origen animal.

Esta nueva herramienta da soporte a ganaderos, veterinarios e industria de productos lácteos para optimizar la prescripción de antibióticos y hacer un uso prudente...

A finales de 2016, Vaxxitek HVT+IBD daba sus primeros pasos con su lanzamiento en Brasil. Desde entonces hasta ahora, la expansión de la vacuna a nivel mundial ha sido imparable hasta alcanzar los 100 billones de aves vacunadas en todo el mundo. Datos objetivos que avalan la propuesta de valor de este producto de Boehringer Ingelheim que es referencia en el sector.

Eficacia y...

El ensayo evaluará la seguridad, inmunogenicidad y eficacia de un régimen compuesto por una vacuna terapéutica y el agonista del receptor TLR7 vesatolimod en individuos infectados por el VIH

AELIX Therapeutics S.L. ("AELIX"), una compañía de biotecnología en fase clínica especializada en el descubrimiento y desarrollo de inmunoterapias contra la infección por el VIH, ha alcanzado un...

Imraldi, biosimilar de Humira, será lanzado en los grandes mercados europeos.

Biogen y Samsung Bioepis han anunciado el lanzamiento de Imraldi, biosimilar de Humira, en Europa. Este lanzamiento supone un gran logro para ambas compañías al convertirse en el tercer producto anti-TNF en ser desarrollado por Samsung Bioepis y comercializado por Biogen en este continente.

Ian Henshaw,...

La compañía ha lanzado la herramienta PIROA Lactis Tool, una herramienta de ‘big data’ que da soporte a ganaderos, veterinarios e industria de productos lácteos para optimizar la prescripción de antibióticos.

El laboratorio ha presentado también los resultados del uso de la inmunoterapia para el tratamiento de las enfermedades infecciosas como una alternativa a los...

La Comisión Europea evalúa tofacitinib como una terapia que proporciona un beneficio clínico significativo para los pacientes.

Xeljanz se convierte en el primer y único inhibidor de las vías JAK aprobado para la colitis ulcerosa, la artritis psoriásica activa y la artritis reumatoide.

La Comisión Europea (CE) ha aprobado Xeljanz (tofacitinib) en la indicación de colitis ulcerosa...

Accord Healthcare, laboratorio farmacéutico especializado en medicamentos genéricos y biosimilares, presenta su nuevo fármaco Entecavir Accord, la versión genérica de Baraclude, para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHP). Este nuevo fármaco está disponible en dosis de 0,5 y 1 mg, presentadas en packs de 30 comprimidos recubiertos con película...

Desde el inicio del programa de donaciones en 2005, Novartis ha donado alrededor de 4 millones de comprimidos de Egaten®, valorados en 41 millones de dólares, que han ayudado a tratar a unos 2 millones de pacientes con fasciolosis en todo el mundo.

Actualmente Egaten® es el único tratamiento para la fasciolosis recomendado por la OMS y está en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales...

Una iniciativa de Gilead para celebrar el Día Mundial de la Hepatitis y mostrar su compromiso con la eliminación de esta enfermedad. El programa tendrá una dotación económica de 150.000 euros, 30.000 por proyecto. El plazo de presentación de las candidaturas se abrirá del 1 de agosto al 20 de septiembre.

Gilead Sciences ha anunciado la convocatoria de la “Primera Edición de Becas a...

Owen Mumford, una empresa con una reputación de productos innovadores, ha anunciado que ha adquirido los derechos exclusivos para vender y distribuir la prueba de diagnóstico rápido del VIH, Simplitude(TM) Pro HIV en Europa.

La responsable de producto senior, Tania MacKenzie dijo, "Estamos encantados de presentar el producto al mercado europeo por primera vez en AIDS2018 en Ámsterdam....