Amgen y Biocartis ofrecerán pruebas rápidas detección biomarcador RAS

05/2/2016
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Amgen y Biocartis ofrecerán pruebas rápidas detección biomarcador RAS
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Cáncer  

Ambas compañías han establecido un acuerdo de colaboración a largo plazo para ofrecer el sistema Idylla, como solución para una rápida determinación RAS.

La determinación de los biomarcadores RAS (KRAS/NRAS) es de gran importancia para la selección del tratamiento adecuado en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Con el sistema Idylla, la determinación RAS se puede acelerar de una media de 9,6 días1 a la obtención de resultados en el mismo día.

Amgen, farmacéutica líder en biotecnología, y Biocartis, compañía innovadora en diagnósticos moleculares, han anunciado hoy un acuerdo de colaboración para llevar a los hospitales españoles una nueva tecnología de determinación del biomarcador RAS en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Obtener información sobre la presencia de mutaciones en los genes RAS (KRAS y NRAS) es clave para la selección del tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm). Actualmente, las tecnologías utilizadas en los hospitales españoles para determinar dichas mutaciones son lentas y complejas. Con el sistema Idylla, la determinación RAS se puede acelerar significativamente, pasando de necesitar 9,6 días de media para obtener resultados, a tenerlos en el mismo día. Con un tiempo de procesamiento de la muestra de 2 minutos y aproximadamente 2 horas para la obtención de resultados, el sistema Idylla puede llevarse a cabo en cualquier laboratorio hospitalario, independientemente de su tamaño y del nivel de experiencia de su personal clínico.

Así pues, y por primera vez en el campo de la patología molecular, la prueba Idylla permite realizar un análisis completo de los genes RAS en el mismo día, abriendo una nueva vía para una selección más rápida del tratamiento.

La prueba de mutación KRAS Idylla junto con el ensayo de mutación NRAS-BRAF-EGFR S492R Idylla permiten un completo análisis de las mutaciones en el CCRm a partir de dos fragmentos de tejido tumoral fijados en formol e incluidos en parafina (FFPE).

En combinación, las dos pruebas RAS Idylla permiten la detección de 39 mutaciones KRAS y NRAS diferentes, con relevancia clínica,y conforme a las recientes directrices clínicas publicadas por la Sociedad Europea de Oncología Médica, la Sociedad Americana de Oncología Clínica, al Asociación de Patología Molecular y el Instituto Nacional del Cáncer.

Según el acuerdo establecido, Amgen pondrá la prueba de determinación RAS Idylla a disposición de diversos hospitales de referencia en España. Según Roman Stampfli, director general de Amgen para España y Portugal, "este acuerdo refuerza el compromiso permanente de Amgen con la medicina personalizada. Facilitando la determinación del biomarcador RAS y permitiendo una toma de decisiones clínicas más rápida, evitamos la prescripción de tratamiento ineficaces para los pacientes".

Ulrik Cordes, director comercial de Biocartis, añade: "Estamos muy satisfechos de poder trabajar con Amgen para agilizar el suministro de nuestras soluciones diagnósticas a los hospitales españoles. Nuestra colaboración permitirá ofrecer una mejor atención a los pacientes de cáncer en situaciones en las que, hasta ahora, tenían que esperar varias semanas para obtener información diagnóstica clave. Conjuntamente con Amgen, ahora podemos asegurar un acceso mucho más rápido al tratamiento correcto, reduciendo así, además, la ansiedad en los pacientes y sus familiares".

Amgen y Biocartis también han anunciado que han establecido un acuerdo para ofrecer la prueba de determinación RAS ampliada Idylla a hospitales de Brasil, Canadá, Colombia, México, Arabia Saudita y Turquía.

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