Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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21 Jun. 2019

El objetivo es educar en el conocimiento necesario para detectar alteraciones de aspecto sospechoso que deban ser evaluadas por un especialista y facilitar un screening cutáneo.

Esta actividad forma parte del compromiso de la compañía con la investigación en dermatología y oncología y con el cuidado de las personas.

Con el objetivo de seguir evolucionando con su programa Vitality...


19 Jun. 2019

Pixantrona está disponible para los pacientes desde 2012 tras una aprobación condicional en Europa.

Servier anunció que la Comisión Europea (CE) ha aprobado la modificación de la aprobación condicional de Pixuvri (pixantrona) en una autorización de comercialización estándar como agente único para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma no Hodgkin B agresivo, recidivante o...


12 Jun. 2019

Con el nombre de 'Me han diagnosticado linfoma no Hodgkin, ¿y ahora qué?', este portal se incluye en una plataforma dedicada a pacientes junto con 'Una amiga a tu lado', portal dedicado a acompañar a mujeres con cáncer de mama.

El objetivo es ofrecer información y consejos útiles a personas diagnosticadas de linfoma no Hodgkin sobre temas que les preocupan.

Kern Pharma Biologics, la...


11 Jun. 2019

La colaboración comenzará con el desarrollo de una prueba diagnóstica para larotrectinib, el primer y único inhibidor TRK autorizado en Estados Unidos para el tratamiento de cualquier tipo de tumor sólido con fusión TRK, cuya autorización se ha solicitado también en otros países.

El objetivo es facilitar el acceso de los pacientes a pruebas genómicas completas en consonancia con el...


03 Jun. 2019

Verzenios aumenta la supervivencia de progresión a 28,2 meses, el doble de lo conseguido con terapia hormonal.

Las pacientes con cáncer de mama metastásico tienen disponible desde este mes un fármaco oral, descubierto con la colaboración de la investigación española, que aumenta la supervivencia libre de progresión a 28,2 meses, con lo que la duplica frente a la terapia...


27 May. 2019

La FDA revisó el expediente según el programa piloto de 'Revisión Oncológica en Tiempo Real'.

La aprobación se basa en los datos del ensayo fase 3 CLL14 de Venclyxto (venetoclax) en combinación con obinutuzumab: ensayo clínico aleatorizado para examinar la parada de tratamiento en una combinación sin quimioterapia en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados...


24 May. 2019

Esta decisión se une a la reciente aprobación de Vizimpro para cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) EGFR mutado y posiciona a Pfizer a la cabeza de la innovación para esta patología.

El cáncer de pulmón, diagnosticado en más de dos millones de personas en 2018 , continúa siendo el tipo de cáncer más común en todo el mundo.

La Comisión Europea (CE) ha aprobado Lorviqua...


22 May. 2019

Avelumab es el primer anti-PD-L1 en combinación con axitinib aprobado por la FDA para el tratamiento en primera línea de pacientes con carcinoma de células renales avanzado.

Un estudio en fase III ha demostrado que la combinación redujo significativamente la progresión de la enfermedad o muerte en un 31%.

Están en marcha otras revisiones regulatorias en carcinoma de células renales...


17 May. 2019

ISDIN pondrá en contacto a las farmacias colaboradoras con dermatólogos para ofrecer una mejor asistencia y la pronta derivación de pacientes a las consultas de los dermatólogos en caso de apariciones de lunares o manchas en la piel.

Con el hashtag #IsdinLOVEYOURSKIN embajadores de la marca, farmacéuticos y dermatólogos conciencizarán a todo el mundo sobre la importancia de acudir al...


17 May. 2019

 La iniciativa cuenta con el apoyo de la Asociación Española de Afectados por Cáncer de Pulmón (AEACaP), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) y la Sociedad Española de Enfermería Oncológica (SEEO).

CONVIVIR es un proyecto que quiere crear sentido de comunidad entre personas con cáncer de pulmón y su entorno, así como ofrecerles...


14 May. 2019

El programa ExpliCAR-T, dirigido a hospitales, nace con el objetivo de facilitar herramientas informativas a los profesionales sanitarios sobre la terapia CAR-T a fin de que los pacientes y familiares puedan entenderla de una forma sencilla.

El libro interactivo ‘Descubre al Equipo T’, el cuento ‘El viaje de Linfo’, el cómic ‘La puerta fantástica’, infografías y realidad virtual son...


09 May. 2019

La opinión positiva del CHMP en cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con mutación BRCA germinal hereditaria se basa en los resultados del mayor ensayo fase III realizado hasta la fecha con un inhibidor de PARP en cáncer de mama metastásico (CMm) con mutación germinal en BRCA.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha emitido la opinión...


30 Abr. 2019

Con el lanzamiento de este producto, la compañía refuerza su vademécum de la línea hospitalaria y apuesta por la innovación.

Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en monoterapia o en combinación con otros fármacos o con linfoma de células del manto en combinación con otros medicamentos.

Se administra por inyección subcutánea e intravenosa y se...


29 Abr. 2019

PharmaMar y Luye Pharma firman un acuerdo de licencia para el desarrollo y comercialización de lurbinectedina en territorio chino.

PharmaMar recibirá un pago inicial de 5 millones de dólares. Seguirán otros pagos por hitos regulatorios y, adicionalmente, por ventas y royalties.

La OMS estima que en 2020 se diagnosticarán 800.000 nuevos casos de cáncer de pulmón en China y provocará...


11 Abr. 2019

Indicado en monoterapia para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

Pfizer consolida su compromiso con los pacientes oncológicos ofreciendo una opción terapéutica con datos positivos en supervivencia global.

Pfizer ha anunciado la decisión de...



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