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17 Oct. 2019

El reto, en el que participan alrededor de 1.000 participantes a nivel global, contará con 4 equipos españoles gracias a la colaboración de las asociaciones de pacientes ASHEMADRID, ASHECOVA y la Asociación Malagueña de Hemofilia.

Los participantes en el reto competirán en equipos de siete integrantes, 6 pacientes y un profesional sanitario, durante 100 días.

Takeda ha impulsado a...


10 Oct. 2019

El perfil de seguridad y eficacia de Jivi ha quedado demostrado tras más de cinco años de estudios clínicos.

El régimen profiláctico recomendado para esta nueva terapia es la administración cada cinco días, pero también se puede administrar cada siete días ó 2 veces a la semana.

Bayer ha anunciado que Jivi (damoctocog alfa pegol) está ya disponible en nuestro país para el...


25 Sep. 2019

De acuerdo con los nuevos datos del ensayo CONCLUDE, Tresiba (insulina degludec) muestra un menor riesgo global de hipoglucemia, también conocida como 'hipo' o bajada de azúcar en sangre, y niveles de HbA1c significativamente menores en comparación con insulina glargina U300 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada con insulina basal, con o sin antidiabéticos orales (OADs). Los...


29 Ago. 2019

Esta decisión representa la quinta aprobación europea en cinco años.

Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha emitido la decisión de ampliar el uso de Imbruvica (ibrutinib) en dos indicaciones. Se trata del uso de ibrutinib en combinación con obinutuzumab en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada...


23 Jul. 2019

La FDA ha concedido a crizanlizumab la Revisión Prioritaria basándose en datos de un estudio de Fase II que demuestran la prevención de crisis vaso-oclusivas (VOC) en pacientes con Enfermedad de Células Falciformes, acortando así la revisión de la FDA de los diez meses habituales a seis meses.

Las crisis vaso-oclusivas (también llamadas crisis de dolor asociadas a la Enfermedad de...


17 Jul. 2019

Ultomiris es el primer inhibidor del complemento de acción prolongada autorizado para la HPN; se administra una vez cada dos meses y reduce la carga del tratamiento para los pacientes.

Ultomiris podría convertirse en la nueva terapia de elección para pacientes no tratados antes con inhibidores del complemento y para pacientes que estén en tratamiento con Soliris...


08 Jul. 2019

La compañía planea lanzar Xembify® en los Estados Unidos en el último trimestre del año.

Grifols, productor global líder de medicamentos derivados de plasma, anunció que Xembify®, inmunoglobulina subcutánea concentrada al 20%, ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias.

La aprobación de...


19 Jun. 2019

Pixantrona está disponible para los pacientes desde 2012 tras una aprobación condicional en Europa.

Servier anunció que la Comisión Europea (CE) ha aprobado la modificación de la aprobación condicional de Pixuvri (pixantrona) en una autorización de comercialización estándar como agente único para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma no Hodgkin B agresivo, recidivante o...


24 Abr. 2019

La compañía biofarmacéutica dedicada a transformar la vida de las personas afectadas por enfermedades raras, Sobi, lanza su nueva visión 'Liberate Life': vivir más allá de la hemofilia. Esta visión se basa en un propósito a largo plazo. El compromiso de Sobi es buscar nuevos estándares en el cuidado de la hemofilia, optimizar y crear un acceso sostenible al tratamiento, generar nuevas...


21 Feb. 2019

El tratamiento para la hemofilia aporta ahorros potenciales de más del 25% sobre el precio de referencia en costes directos, reduciendo las infusiones semanales.

Un año después de su lanzamiento en España, la terapia de factor VIII para la hemofilia A Afstyla, se ha incorporado al Acuerdo Marco para el suministro de medicamentos de Factor VIII de coagulación recombinante convocado por...


17 Ene. 2019

Gracias a su acuerdo de distribución con el laboratorio suizo Lipomed, la compañía comercializa este medicamento en España y Portugal.

Litak 2 mg/ml solución inyectable está indicado para el tratamiento de la leucemia de células pilosas en adultos.

Kern Pharma amplía su vademécum de medicamentos de uso hospitalario con la comercialización de Litak 2 mg/ml, el único análogo de la...


09 Ene. 2019

Daiichi Sankyo Europe comercializará el ácido bempedoico oral y el comprimido combinado de ácido bempedoico / ezetimiba en el Espacio Económico Europeo y Suiza.

El ácido bempedoico es un inhibidor de la ATP-citrato liasa (ACL) primero de su clase, oral, de toma única que reduce la síntesis del colesterol y los ácidos grasos en el hígado.

El ácido bempedoico y su comprimido combinado...


21 Dic. 2018

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda el uso de lusutrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia severa en pacientes adultos con enfermedad hepática crónica que necesitan someterse  a procedimientos invasivos.

La recomendación del CHMP para lusutrombopag está avalada por los resultados de dos ensayos clínicos pivotales...


04 Dic. 2018

La retinopatía diabética es una de las principales causas de ceguera en países desarrollados.

Entre un 20% y un 26% de personas con diabetes tipo 2 padece esta patología.

Laboratorios Qualigen, compañía integrada en el Grupo NeuraxPharm, ha lanzado Dobesilato cálcico Qualigen, el único medicamento genérico indicado para el tratamiento de la retinopatía diabética no proliferativa....


29 Nov. 2018

El perfil de seguridad y eficacia de Jivi ha quedado demostrado tras más de cinco años de estudios clínicos.

La profilaxis con este nuevo tratamiento permite mantener concentraciones sostenidas de factor VIII en sangre a lo largo del tiempo.

Bayer ha anunciado que Jivi (damoctocog alfa pegol) ha recibido la autorización de la Comisión Europea para el tratamiento y la profilaxis de...



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